Η ομάδα μας εξοπλίζεται πρώτη με τα πιο σύγχρονα και καινοτόμα μέσα στην παρακολούθηση και φροντίδα κατ’ οίκον.

Είμαστε οι πρώτοι που προσφέρουμε συνεχή παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης χωρίς τη χρήση της ενοχλητικής περιχειρίδας, η οποία μέχρι σήμερα καθιστούσε την εξέταση δυσάρεστη ή και αποτρεπτική για πολλούς ασθενείς.

Παράλληλα, εισάγουμε πρώτοι την κατ’ οίκον παρακολούθηση του ύπνου με τις πιο σύγχρονες και ελάχιστα αντιληπτές συσκευές, που εξασφαλίζουν άνεση και αξιοπιστία.
Η τεχνολογία αυτή καθιστά την καταγραφή ασφαλή και άνετη, ενώ επιτρέπει τη συλλογή μεγάλου όγκου δεδομένων, ώστε να επιτυγχάνεται πλήρης και ακριβής αξιολόγηση της κατάστασης του εξεταζόμενου.

  1. HILO Cuff less ABP with FDA approval.
  2. CONTEC PM50 Vital Signs Patient Monitor PM50 24H Recorder NIBP+SPO2+PR
  3. ECG600G – Ηλεκτροκαρδιογράφος 12 Απαγωγών
  4. CMS50F Wrist Pulse Oximeter
  5. TLC6000 Dynamic 12 Channel 24 hours ECG/EKG Holter Recorder Systems Monitor
  6. Sleep Rx – Παρακολούθηση Ύπνου Χωρίς να Φοράτε Τίποτα.
  7. SP750 Infusion Pump, real-time alarm rechargable battery Large LCD Display

Hilo by Aktiia

ΣΥΝΕΧΗΣ ΜΕΤΡΗΣΗ ΑΡΤΗΡΙΑΚΗΣ ΠΙΕΣΗΣ ΧΩΡΙΣ ΠΕΡΙΧΕΙΡΙΔΑ.
CE MARK & FDA APROVAL

🩺 ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ – Hilo by Aktiia

🔬 6 Δημοσιευμένες Κλινικές Μελέτες
Η συσκευή έχει αξιολογηθεί σε μελέτες με διαφορετικούς πληθυσμούς και πρωτόκολλα, αποδεικνύοντας αξιοπιστία και ακρίβεια.


📊 Μελέτες ανά έτος

🗓 2025

Continual Versus Occasional Blood Pressure (COOL-BP) in Remote Hypertension Management

➝ Απομακρυσμένη διαχείριση υπέρτασης με cuffless μετρητή καρπού
➝ Εφικτότητα & αποτελεσματικότητα

Read paper

Evaluation of Aktiia Cuffless Blood Pressure Monitor Across 24-hour, Daytime, and Night-time Measurements Versus Ambulatory Monitoring: A Prospective Single-Centre Observational Study

➝ Σύγκριση 24ωρων, ημερήσιων και νυχτερινών μετρήσεων με περιπατητική καταγραφή

Read paper

🗓 2023

  • Performance of the Aktiia optical blood pressure measurement device in the elderly: a comparison with double blinded auscultation in different body positions

➝ Απόδοση σε ηλικιωμένους σε διάφορες θέσεις σώματος
➝ Σύγκριση με διπλά τυφλή ακρόαση

Read paper

Validation of the Aktiia Cuff for clinical use according to the ISO81060-2:2013 protocol

➝ Επικύρωση για κλινική χρήση σύμφωνα με διεθνές πρότυπο

Read paper

🗓 2021

  • Blood pressure from the optical Aktiia Bracelet: a 1-month validation study using an extended ISO81060-2 protocol adapted for a cuffless wrist device

➝ Μελέτη επικύρωσης 1 μήνα
➝ Εκτεταμένο πρωτόκολλο ISO81060-2 προσαρμοσμένο σε cuffless συσκευή

Read paper

🗓 2019

  • Accuracy testing of a new optical device for noninvasive estimation of systolic and diastolic blood pressure compared to intra-arterial measurements

➝ Έλεγχος ακρίβειας νέας οπτικής συσκευής
➝ Σύγκριση με ενδοαρτηριακές μετρήσεις (gold standard)

Read paper


Τι δείχνουν οι μελέτες:

  • Αξιοπιστία σε διαφορετικές συνθήκες (ημέρα, νύχτα, ηλικιωμένοι)
  • Συμβατότητα με διεθνή πρότυπα ISO
  • Εναλλακτική, άνετη λύση έναντι της κλασικής περιχειρίδας


CONTEC Vital Signs Patient Μonitor PM50

Vital Signs Patient Monitor PM50 24H Recorder NIBP+SPO2+PR

Το PM50 είναι ένα πολυλειτουργικό μόνιτορ ασθενών, το οποίο μπορεί να παρακολουθεί SpO και μη επεμβατική αρτηριακή πίεση (NIBP) για μεγάλο χρονικό διάστημα, και εφαρμόζεται τόσο σε νοσοκομειακούς θαλάμους όσο και στην καθημερινή κατ’ οίκον φροντίδα υγείας.


Χαρακτηριστικά

  • Συμπαγές και φορητό, εύκολο στη χρήση.
  • Με ενσωματωμένο αισθητήρα SpO₂.
  • Διπλή λειτουργία: συνεχής παρακολούθηση και 24ωρη καταγραφή NIBP, με ευέλικτη ρύθμιση.
  • Μακροχρόνια παρακολούθηση NIBP και SpO₂.
  • Μεγάλη χωρητικότητα καταγραφής δεδομένων NIBP και SpO₂.
  • Φιλικό περιβάλλον χρήστη: προβολή λίστας μενού και επανεξέταση μετρήσεων.
  • Εμφάνιση πληροφοριών χαμηλής μπαταρίας, συναγερμών, σφαλμάτων και ώρας.
  • Δυνατότητα παραμετροποίησης συναγερμών.
  • Ευέλικτη εισαγωγή στοιχείων ασθενούς.
  • Διαχείριση περιστατικών: το λογισμικό Η/Υ επιτρέπει ανασκόπηση δεδομένων, ανάλυση αποτελεσμάτων, παρακολούθηση τάσεων, εκτύπωση αναφορών και άλλες λειτουργίες.

Απόδοση

NIBP

  • Μέθοδος μέτρησης: Οσκιλομετρία
  • Τρόπος μέτρησης: Άνω βραχίονας
  • Εύρος μέτρησης:
    • Ενήλικες: SYS: 40–270 mmHg, MAP: 20–235 mmHg, DIA: 10–215 mmHg
    • Παιδιατρικοί ασθενείς: SYS: 40–200 mmHg, MAP: 20–165 mmHg, DIA: 10–150 mmHg
    • Νεογνά: SYS: 40–135 mmHg, MAP: 20–110 mmHg, DIA: 10–100 mmHg
  • Αυτόματο διάστημα μέτρησης: 5, 10, 15, 20, 30, 45, 60, 90, 120 λεπτά
  • Ανάλυση: 1 mmHg
  • Ακρίβεια: ±3 mmHg
  • Αύξηση πίεσης: αυτόματη μέσω αντλίας
  • Μείωση πίεσης: αυτόματη, σταδιακή
  • Παράμετροι συναγερμού: SYS / MAP / DIA

SpO₂

  • Εύρος μέτρησης: 0%–100% (ανάλυση: 1%)
  • Ακρίβεια: 70%–100%: ±2% (κάτω από 70% μη καθορισμένη)
  • Σφάλμα σε ασθενή πλήρωση: Σωστή εμφάνιση SpO₂ και καρδιακού ρυθμού με pulse-filling ratio 0,4%. Σφάλμα SpO₂ ±4%, σφάλμα καρδιακού ρυθμού ±2 bpm ή ±2% (λαμβάνεται το μεγαλύτερο).
  • Αντίσταση σε εξωτερικό φωτισμό: Απόκλιση <±1% μεταξύ μετρήσεων σε φυσικό/τεχνητό φως και σε σκοτεινό περιβάλλον.

Καρδιακός Ρυθμός

  • Εύρος μέτρησης: 0–250 bpm
  • Ανάλυση: 1 bpm
  • Ακρίβεια: ±2 bpm ή ±2% (λαμβάνεται το μεγαλύτερο).


CONTEC CMS50F

 Wrist Pulse Oximeter, Spo2 Monitor Daily and Overnight Sleep.

Το Παλμικό Οξύμετρο CMS50F υιοθετεί την Τεχνολογία Φωτοηλεκτρικής Εξέτασης Οξυαιμοσφαιρίνης σε συνδυασμό με Τεχνολογία Χωρητικής Σάρωσης & Καταγραφής Παλμού, η οποία μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μέτρηση του κορεσμού οξυγόνου και του καρδιακού ρυθμού μέσω του δακτύλου.
Η συσκευή είναι κατάλληλη για χρήση στο σπίτι, στο νοσοκομείο, σε χώρους οξυγονοθεραπείας, στην κοινοτική φροντίδα υγείας και στη φυσική φροντίδα κατά τη διάρκεια αθλητικών δραστηριοτήτων κ.λπ. (Μπορεί να χρησιμοποιηθεί πριν ή μετά την άσκηση, αλλά δεν συνιστάται η χρήση κατά τη διάρκεια της άσκησης).


Λειτουργίες

  1. Εμφάνιση τιμής SpO₂.
  2. Εμφάνιση καρδιακού ρυθμού και γραμμικής απεικόνισης (bar graph).
  3. Εμφάνιση κυματομορφής παλμού.
  4. Ένδειξη χαμηλής τάσης: εμφανίζεται σύμβολο χαμηλής ισχύος όταν η τάση είναι πολύ χαμηλή για λειτουργία.
  5. Ρυθμιζόμενη φωτεινότητα οθόνης.
  6. Ηχητική ένδειξη PR (καρδιακού ρυθμού).
  7. Λειτουργία ηχητικής ειδοποίησης: ειδοποίηση υπέρβασης ορίου τιμής μέτρησης, ειδοποίηση αποσύνδεσης ανιχνευτή ή αφαίρεσης δακτύλου, ειδοποίηση χαμηλής μπαταρίας.
  8. Λειτουργία αποθήκευσης δεδομένων.
  9. Δυνατότητα μεταφόρτωσης δεδομένων σε τερματικό εξοπλισμό μέσω ενσύρματης σύνδεσης.
  10. Λειτουργία ρολογιού.
  11. Λειτουργία φόρτισης.

Απόδοση

  • Εύρος μέτρησης SpO₂: 0 % ~ 100 % (ανάλυση: 1 %)
  • Ακρίβεια: 70 % ~ 100 %, ± 2 %
    0 % ~ 69 %, μη καθορισμένη
  • Εύρος μέτρησης καρδιακού ρυθμού (PR): 30 bpm ~ 250 bpm (ανάλυση: 1 bpm)
  • Ακρίβεια: ± 2 bpm ή ± 2 %, όποιο είναι μεγαλύτερο
  • Ακρίβεια σε χαμηλή αιμάτωση: αιμάτωση 0.4%, ακρίβεια SpO₂: ± 4 %· ακρίβεια PR: ± 2 bpm ή ± 2 %, όποιο είναι μεγαλύτερο.


ECG600G

Ηλεκτροκαρδιογράφος 12 Απαγωγών

 Ο ECG600G είναι ένας σύγχρονος ηλεκτροκαρδιογράφος, σχεδιασμένος για αξιόπιστη συλλογή και καταγραφή σήματος 12 απαγωγών ΗΚΓ, με δυνατότητα εκτύπωσης μέσω υψηλής ανάλυσης θερμικού συστήματος.


 Συνδυάζει αυτόματη και χειροκίνητη λειτουργία, ανάλυση παραμέτρων, πολυγλωσσικό μενού και βάση δεδομένων περιστατικών, προσφέροντας ένα ολοκληρωμένο εργαλείο για τον επαγγελματία υγείας.


Κύρια Χαρακτηριστικά

  • Συλλογή και καταγραφή 12 απαγωγών ΗΚΓ με εκτύπωση υψηλής ευκρίνειας (8 κουκκίδες/χιλ., έως 150Hz).
  • Καθαρή και ακριβής καταγραφή κυματομορφών σε πραγματικό χρόνο με πλήρη επισήμανση (απαγωγές, ευαισθησία, ταχύτητα χαρτιού, φίλτρα).
  • Ψηφιακή επεξεργασία σήματος με φίλτρα κατά της βασικής γραμμής, παρεμβολών AC και EMG.
  • Αυτόματη ρύθμιση βασικής γραμμής και βελτιστοποιημένες επιλογές εκτύπωσης.
  • Αυτόματη λειτουργία για άμεση καταγραφή με το πάτημα ενός κουμπιού.
  • Πολλαπλές μορφές εκτύπωσης: 2×6, 3×4, 4×3, 6×2, ρυθμικές απαγωγές (2–7), καταγραφή καναλιών κ.ά.
  • Απεικόνιση 3/6/12 απαγωγών σε μία οθόνη, με ένδειξη “απώλειας απαγωγής” και “έλλειψης χαρτιού”.
  • Αυτόματος έλεγχος και ανάλυση παραμέτρων ΗΚΓ, με αποθήκευση στοιχείων ασθενών σε βάση δεδομένων.
  • Ρυθμιζόμενα χρονικά διαστήματα εκτύπωσης: 1 έως 60 λεπτά.
  • Επιλογές εκτύπωσης:
    • Εκτύπωση & αποθήκευση
    • Εκτύπωση χωρίς αποθήκευση
    • Αποθήκευση χωρίς εκτύπωση
  • Λειτουργία AC/DC, με ενσωματωμένη επαναφορτιζόμενη μπαταρία λιθίου και κύκλωμα αυτόματης προστασίας.
  • Αυτόματη απενεργοποίηση σε περίπτωση αδράνειας.
  • Δυνατότητα αποθήκευσης άνω των 1000 περιστατικών για εύκολη ανασκόπηση και στατιστική ανάλυση.


Δυναμικά Συστήματα ΗΚΓ (Dynamic ECG Systems).

TLC6000 Dynamic 12 Channel 24 hours ECG/EKG Holter Recorder Systems Monitor


Υιοθετούν το διεθνές πρότυπο 12 απαγωγών, μπορούν να καταγράφουν συνεχώς το ηλεκτροκαρδιογράφημα (ΗΚΓ) για 24 ώρες (με μπαταρία μεγάλης διάρκειας) και να αναλύουν τα κύματα ΗΚΓ μέσω λογισμικού Η/Υ. Είναι κατάλληλα για χρήση τόσο σε νοσοκομεία όσο και κατ’ οίκον.

Λειτουργίες

  1. Υιοθέτηση του διεθνούς προτύπου 12 απαγωγών, με συνεχή καταγραφή κυματομορφών ΗΚΓ έως και 24 ώρες.
  2. Συγχρονισμένη ανάλυση 12 απαγωγών, με δυνατότητα επιλογής οποιουδήποτε καναλιού ως κύριο κανάλι ανάλυσης, εξασφαλίζοντας ακριβή αναγνώριση του συμπλέγματος QRS χωρίς παραμορφώσεις.
  3. Περισσότερα από 10 πρότυπα (όπως υπερκοιλιακές έκτακτες συστολές, κοιλιακές έκτακτες συστολές, μεγάλα διαστήματα, κολπική μαρμαρυγή κ.ά.) και πολλαπλές δυνατότητες καθορισμού από τον χρήστη, με αποτέλεσμα τη σχεδόν πλήρη διάκριση παθολογικών κυματομορφών.
  4. Ευέλικτη ανάλυση κολπικής μαρμαρυγής, που επιτρέπει στους ιατρούς να χρησιμοποιούν είτε πλήρη είτε τμηματική αυτόματη/χειροκίνητη ανάλυση, εξασφαλίζοντας μεγαλύτερη ακρίβεια στη διάγνωση της κολπικής μαρμαρυγής.
  5. Ισχυρή λειτουργία ανάλυσης βηματοδοτών, με δυνατότητα αξιολόγησης όλων των τύπων (π.χ. AAI, VVI, DDD κ.λπ.).
  6. Γρήγορη λειτουργία ανασκόπησης, με δυνατότητα ελέγχου μεμονωμένων ή πλήρους συνόλου απαγωγών ΗΚΓ σε οποιοδήποτε χρονικό διάστημα.
  7. Λειτουργίες ανάλυσης μεταβλητότητας καρδιακού ρυθμού σε 5λεπτο, 1 ώρα και 24 ώρες.
  8. Εκτύπωση με ένα πλήκτρο, γρήγορη και εύχρηστη.
  9. Η λειτουργία ανάλυσης “HRT” (Heart Rate Turbulence) μπορεί να προβλέψει τον κίνδυνο θανάτου σε ασθενείς με έμφραγμα μυοκαρδίου.
  10. Ο δείκτης “T-Wave alternation” αποτελεί σημαντικό προγνωστικό παράγοντα για κακοήθεις αρρυθμίες και αιφνίδιο καρδιακό θάνατο.
  11. Με ενσωματωμένες μονάδες ανάλυσης QTD (QT dispersion), VCG (διανυσματικό καρδιογράφημα), VLP (όψιμα κοιλιακά δυναμικά) και TVCG (χρονοδιανυσματικό καρδιογράφημα), προσφέρει ακόμα μεγαλύτερη διαγνωστική αξία στις αναφορές ανάλυσης.


Clinically validated sleep tracking mat, available by prescription

Sleep Rx

Παρακολούθηση Ύπνου Χωρίς Να Φοράτε Τίποτα

👕 Καμία συσκευή στο σώμα
Εύκολη εγκατάσταση κάτω από το στρώμα, συμβατό με τα περισσότερα στρώματα.

🧪 Επιστημονική ακρίβεια
Αναπτυγμένο με τη συνεργασία ιατρών ύπνου και εκτενώς δοκιμασμένο σε σύγκριση με το χρυσό πρότυπο της διαγνωστικής ύπνου (πολυυπνογραφία).

📊 Προηγμένη καταγραφή ύπνου

  • Ανάλυση κύκλων ύπνου
  • Συνεχής καρδιακή συχνότητα
  • Ανίχνευση ροχαλητού
  • Sleep Score: γνωρίστε πόσο αναζωογονητικός ήταν ο ύπνος σας

🩺 Κλινικά επικυρωμένη ανίχνευση υπνικής άπνοιας
Αξιόπιστη σύγκριση με πολυυπνογράφο.

💓 Αξιολόγηση αποκατάστασης & ανθεκτικότητας στο στρες
Παρακολουθήστε τις μεταβολές στη μεταβλητότητα καρδιακού ρυθμού (HRV) για να βελτιώσετε τη ρουτίνα ανάπαυσης και δραστηριότητας.

🌬 Παρακολούθηση ρυθμού αναπνοής
Ανίχνευση διαταραχών αναπνοής κατά τη διάρκεια της νύχτας.

🛌 Καταγραφή κινήσεων
Μέτρηση έντασης & συχνότητας κινήσεων που επηρεάζουν την ποιότητα ύπνου.

📱 Άμεσα αποτελέσματα το πρωί
Όλα τα δεδομένα συγχρονίζονται αυτόματα μέσω Wi-Fi στην εφαρμογή Withings (iOS & Android™).

📤 Κοινή χρήση με γιατρό
Δυνατότητα εξαγωγής αναλυτικής αναφοράς σε PDF για συζήτηση με επαγγελματία υγείας.

ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΚΑΙ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΑΝΑΦΟΡΕΣ

  • FDA clears Sleep Rx mat for OSA diagnosis

READ ARTICLE

1. Performance evaluation of an under-mattress sleep sensor versus polysomnography in ≥ 400 nights with healthy and unhealthy sleep

  • Σύγκριση WSA με Πολυυπνογραφία

Η μελέτη συνέκρινε εκτενώς το WSA με την πολυυπνογραφία σε μεγάλο δείγμα τόσο υγιών ατόμων όσο και ασθενών με διαγνωσμένη ή ύποπτη διαταραχή ύπνου, κατά τη διάρκεια νυχτερινών και ημερήσιων ευκαιριών ύπνου.

  • Κύρια Ευρήματα
  • Ακρίβεια ανίχνευσης ύπνου/εγρήγορσης (νύχτα):
    Το WSA ήταν ακριβές στη διάκριση ύπνου και εγρήγορσης σε νυχτερινές καταγραφές, με καλύτερη απόδοση σε σχέση με άλλους καταναλωτικούς sleep trackers.
  • Ημέρα:
    Μειωμένη ακρίβεια στην ταξινόμηση της εγρήγορσης κατά τις ημερήσιες καταγραφές.
  • Διαταραχές ύπνου:
    Χαμηλότερη ακρίβεια στην ταξινόμηση ύπνου σε άτομα με διαγνωσμένη ή ύποπτη διαταραχή ύπνου.
ΠαράμετροςPSG (Gold Standard)WSAFitbit
Ανίχνευση Ύπνου/Εγρήγορσης (νύχτα)✅ Πολύ υψηλή ακρίβεια✅ Καλή ακρίβεια, ανώτερη από άλλους consumer trackers✅ Συγκρίσιμο με WSA
Ανίχνευση Ύπνου/Εγρήγορσης (ημέρα)✅ Πολύ υψηλή ακρίβεια❌ Μειωμένη ακρίβεια στην εγρήγορση✅ Καλύτερη από WSA
Ασθενείς με διαταραχές ύπνου✅ Ακριβής διάγνωση❌ Χαμηλότερη ακρίβεια στην ταξινόμηση ύπνου⚠️ Περιορισμένα δεδομένα, αλλά ελαφρώς καλύτερη από WSA
Συνολικός Χρόνος Ύπνου (TST)✅ Ακριβής⬆️ Υπερεκτίμηση⬆️ Υπερεκτίμηση (παρόμοια με WSA)
Αποδοτικότητα Ύπνου (SE)✅ Ακριβής⬆️ Υπερεκτίμηση⬆️ Υπερεκτίμηση
Λανθάνων Χρόνος Ύπνου (SOL)✅ Ακριβής⬆️ Υπερεκτίμηση⬆️ Υπερεκτίμηση
Χρόνος Αφύπνισης μετά την Έναρξη Ύπνου (WASO)✅ Ακριβής⬇️ Υποεκτίμηση⬇️ Υποεκτίμηση
Καταλληλότητα για Κλινική Χρήση⭐ Χρυσό πρότυπο (gold standard)➖ Καλή για έρευνα & φυσικές συνθήκες, όχι πλήρης αντικατάσταση➖ Συγκρίσιμο, ελαφρώς καλύτερο για ημέρα
Εμπειρία Χρήστη❌ Δύσκολη (πολύπλοκος εξοπλισμός)✅ Ευχάριστη & εύχρηστη✅ Ευχάριστη & εύχρηστη

Συμπέρασμα:

  • Το PSG παραμένει το gold standard.
  • Το WSA είναι αξιόπιστο για νυχτερινή παρακολούθηση σε φυσικές συνθήκες, αλλά όχι ιδανικό για ασθενείς με ημερήσιες καταγραφές.
  • Το Fitbit είναι συγκρίσιμο με WSA, με καλύτερη επίδοση στην ταξινόμηση εγρήγορσης την ημέρα.

READ ARTICLE

2. Validation of the Withings Sleep Analyzer, an under-the-mattress device for the detection of moderate-severe sleep apnea syndrome

Κύρια κλινική μελέτη (σύγκριση με πολυσωματογραφία)

Περιοδικό: Journal of Clinical Sleep Medicine (2021)

Τεκμηρίωση ευρημάτων AHI (Apnea–Hypopnea Index)

Μια πολυκεντρική μελέτη σε κλινική και εργαστηριακό περιβάλλον (Παρίσι & Βρυξέλλες, 118 ασθενείς) συνέκρινε την τυπική πολυσωματογραφία (PSG) με το WSA κάτω από το στρώμα.
Αποτελέσματα:

  • AHI (μέση τιμή): PSG = 31,2 / ώρα· WSA = 32,8 / ώρα (MAE = 9,5)
  • Για AHI ≥ 15: Ευαισθησία = 88%, Ειδικότητα = 88,6%, AUROC = 0,926
  • Για AHI ≥ 30: Ευαισθησία = 86%, Ειδικότητα = 91,2%, AUROC = 0,954
  • Συμπληρωματικά metrics: συνολικός ύπνος, sleep efficiency, WASO (wake after sleep onset) παρουσιάζουν πολύ κοντινά αποτελέσματα μεταξύ PSG και WSA.

Συμπέρασμα: Το WSA είναι αξιόπιστο στην ανίχνευση μέτριας έως σοβαρής άπνοιας ύπνου — με επιδόσεις συγκρίσιμες με τον τύπο III οικιακή δοκιμή ύπνου.

PMCPubMed.


3. Evaluating an under-mattress sleep monitor compared to a peripheral arterial tonometry home sleep apnea test device in the diagnosis of obstructive sleep apnea

Ανίχνευση ύπνου vs αφύπνισης και την ακρίβεια στα sleep stages

Μελέτη 117 συμμετεχόντων σε οικιακό περιβάλλον:

  • Ακρίβεια στην ανίχνευση ύπνου: 93%
  • Ακρίβεια στην ανίχνευση αφύπνισης: 73%
  • Γενική ακρίβεια (sleep-wake): 87%


ResearchGate.


4. Sleep Apnea Data from Multiple Nights is Key to Predicting Hypertension and Cardiovascular Risk

Μετεκπαίδευση & μεταβλητότητα νύχτας σε νύχτα (night-to-night variability)

Μέσω δεδομένων από χιλιάδες χρήστες (π.χ. Flinders Health Institute), αποδείχθηκε ότι:

  • Η πολλαπλή νυχτερινή μέτρηση με το WSA μειώνει σημαντικά τα λάθη σε διάγνωση υπνικής άπνοιας σε σύγκριση με μία μόνο βραδιά PSG.
  • Η μεταβλητότητα στην AHI από νύχτα σε νύχτα είναι υψηλή και συνδέεται με αυξημένη αρτηριακή πίεση και καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Withings Health Solutions


Ποιότητα μετανάλυσης από χρήστες (Reddit)

“Actually the data is very reliable. It’s one of my most favorite Withings devices. Especially apnoea detection is considered one of the best at the market.” Reddit

“When I use the CPAP machine … the apnoea chart is flat on zero mostly … For that night the sleep analyzer actually showed apnoe events right until the time I woke up.” Reddit


🔹 Προκαταρκτικά / preprints για μεγαλύτερες σειρές δεδομένων

  • Performance evaluation of an under-mattress sleep sensor versus polysomnography in  400 nights with healthy and unhealthy sleep

Η παρούσα μελέτη διερεύνησε την απόδοση ενός αισθητήρα τοποθετημένου κάτω από το στρώμα ως προς την εκτίμηση φάσεων ύπνου και εγρήγορσης, σε σύγκριση με την πολυυπνογραφία, στο πλαίσιο πολλαπλών ενδοεργαστηριακών πρωτοκόλλων. Η ανάλυση πραγματοποιήθηκε σε μεγάλο δείγμα ατόμων με και χωρίς διαταραχές ύπνου, τόσο κατά τις νυχτερινές όσο και κατά τις ημερήσιες περιόδους ύπνου.

READ ARTICLE

  • High night-to-night variability in sleep apnea severity is associated with uncontrolled hypertension

Η μελέτη βασίστηκε σε κατ’ οίκον παρακολούθηση 15.526 ενηλίκων με χρήση αισθητήρα ύπνου τοποθετημένου κάτω από το στρώμα, καταγράφοντας κατά μέσο όρο ~180 νύχτες ανά συμμετέχοντα, καθώς και ~30 επαναλαμβανόμενες μετρήσεις αρτηριακής πίεσης. Η σοβαρότητα της OSA ορίστηκε με βάση τον μέσο εκτιμώμενο δείκτη άπνοιας–υπόπνοιας (AHI) στη διάρκεια ~6 μηνών καταγραφής ανά άτομο. Η νυχτερινή μεταβλητότητα στη σοβαρότητα καθορίστηκε από την τυπική απόκλιση του εκτιμώμενου AHI στις νύχτες καταγραφής. Η μη ελεγχόμενη υπέρταση ορίστηκε ως μέση συστολική αρτηριακή πίεση ≥140 mmHg και/ή μέση διαστολική αρτηριακή πίεση ≥90 mmHg.

Published: 30 March 2023

  • Effects of obstructive sleep apnea on nocturnal changes in blood pressure – a retrospective study

Για τη διερεύνηση των επιδράσεων της αποφρακτικής άπνοιας ύπνου (OSA) στις νυχτερινές μεταβολές της αρτηριακής πίεσης (ΑΠ), εντάχθηκαν στη μελέτη 2.037 συμμετέχοντες που υποβλήθηκαν σε πολυυπνογραφία (PSG) την περίοδο 2019–2020 και εξετάστηκαν οι μεταβολές της ΑΠ πριν και μετά τον ύπνο. Η ΑΠ μετρήθηκε το βράδυ και το επόμενο πρωί με ηλεκτρονικό σφυγμομανόμετρο καρπού, σε ύπτια θέση. Η σοβαρότητα της OSA καθορίστηκε μέσω PSG και κατηγοριοποιήθηκε βάσει του δείκτη άπνοιας/υπόπνοιας (AHI).

Published: 27 January 2025

Η συσκευή είναι ογκομετρική αντλία έγχυσης (volumetric infusion pump), που χαρακτηρίζεται από υψηλή ασφάλεια, εύκολη λειτουργία και μεγάλη διάρκεια ζωής.
Ο ακριβής έλεγχος ροής και τα εκτενή συστήματα συναγερμού εξασφαλίζουν την ασφάλεια του ασθενούς και το βέλτιστο θεραπευτικό αποτέλεσμα.


ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΕΣ

  1. Έλεγχος ροής υψηλής ακρίβειας για τη διασφάλιση βέλτιστου θεραπευτικού αποτελέσματος.
  2. Συμβατότητα με τα περισσότερα τυποποιημένα σετ ορού (IV sets).
  3. Δυνατότητα βαθμονόμησης νέων σετ ορού από τον προμηθευτή και εισαγωγή παραμέτρων έγχυσης στη συσκευή για ακριβή λειτουργία.
  4. Οθόνη TFT-LCD 3.5’’.
  5. Χειρισμός μέσω πλήκτρων.
  6. Εμφάνιση υπολειπόμενου χρόνου έγχυσης κατά τη λειτουργία.
  7. Λειτουργία υπενθύμισης έναρξης έγχυσης.
  8. Συναγερμοί για απόφραξη, παρουσία φυσαλίδων αέρα, άνοιγμα πόρτας, βλάβη κινητήρα κ.λπ.
  9. Το όριο συναγερμού για φυσαλίδες αέρα και πίεση ρυθμίζεται από το ιατρικό προσωπικό.
  10. Ο σφιγκτήρας του σετ ορού αποτρέπει την ελεύθερη ροή υγρού σε περίπτωση τυχαίου ανοίγματος της πόρτας της αντλίας.
  11. Το σύστημα A.B.S (Anti-Bolus System) αποτρέπει στιγμιαία χορήγηση μεγάλης δόσης όταν εξαφανιστεί αιφνίδια η απόφραξη.
  12. Η αντλία διακόπτει αυτόματα την έγχυση κατά τη διάρκεια συναγερμού (εκτός των “NEAR END”, “KVO” και “LOW BATTERY”).
  13. Ρυθμιζόμενη ένταση ήχου συναγερμού.
  14. Τροφοδοσία με AC/DC και ενσωματωμένη επαναφορτιζόμενη μπαταρία λιθίου.
  15. Συμπαγές αλουμινένιο περίβλημα και ανθεκτική κατασκευή.
  16. Θύρα USB για ενημέρωση λογισμικού από τεχνικό προσωπικό.
  17. Δυνατότητα τοποθέτησης της αντλίας σε στήριγμα ορού σε πολλαπλές κατευθύνσεις με ευέλικτο βραχίονα.
  18. Οι παράμετροι έγχυσης αποθηκεύονται μετά την απενεργοποίηση.

ΤΕΧΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ

  • Τύπος: Ογκομετρική αντλία έγχυσης
  • Ρυθμός έγχυσης: 1–699 ml/h (βήμα 1 ml/h)
  • Συνολικός όγκος: 1–9999 ml (βήμα 1 ml)
  • Ακρίβεια: ±5% (με βαθμονομημένο σετ ορού)
  • Ρυθμός KVO (Keep Vein Open): 1–5 ml/h (ρυθμιζόμενος από ιατρικό προσωπικό)
  • Ενδείξεις οθόνης: ρυθμός ροής, συνολικός όγκος, συσσωρευμένος όγκος έγχυσης, υπολειπόμενος χρόνος
  • Λειτουργίες συναγερμού: near end, KVO, low battery, no power, pressure failure, door failure, air bubble, door open, occlusion, infusion reminder, communication failure, motor failure
  • Ανίχνευση φυσαλίδων αέρα: υπερηχητική
  • Ευαισθησία ανιχνευτή φυσαλίδων: 0.01–0.14 ml (ρυθμιζόμενη)
  • Ευαισθησία αισθητήρα πίεσης: 7 βαθμίδες (ρυθμιζόμενη)
  • Κατηγορία ασφάλειας: Class I, Type BF
  • Βαθμός στεγανότητας: IPX1
  • Λειτουργία: συνεχής λειτουργία
  • Τροφοδοσία:
    • AC: 100–240V, 50/60Hz
    • DC: 12V
    • Επαναφορτιζόμενη μπαταρία Li-polymer, 7.4V / 3500mAh

ΕΙΔΙΚΑ ΜΕΤΡΑ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ

  • Ο σφιγκτήρας του σετ ορού αποτρέπει την ελεύθερη ροή υγρού σε περίπτωση ανοίγματος της πόρτας.
  • Ο ανιχνευτής φυσαλίδων αέρα υψηλής ακρίβειας εμποδίζει την είσοδο αέρα στον ασθενή.
  • Ο αισθητήρας πίεσης προλαμβάνει την απόφραξη του σετ ορού.
  • Το σύστημα A.B.S σταματά αμέσως την έγχυση σε περίπτωση απόφραξης υψηλής πίεσης και απελευθερώνει αυτόματα την πίεση, αποτρέποντας τη στιγμιαία χορήγηση μεγάλης δόσης.
  • Οι παράμετροι έγχυσης προστατεύονται από αυθαίρετη αλλαγή κατά τη διάρκεια λειτουργίας.
  • Προστασία με κωδικό πρόσβασης για τις ρυθμίσεις συστήματος και τον τύπο σετ ορού.

Ανήκει στις κατηγορίες:

Ενημερωτικά για το κοινό, ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ,

Τελευταία ενημέρωση: 20 Νοεμβρίου 2025